緊跟新藥前沿，專(zhuān)注研發(fā)創(chuàng)新
獲批
阿卡波糖類(lèi)似 | 新藥獲批，迎來(lái)巨大考驗(yàn)
北京五和博澳藥業(yè)有限公司桑枝總生物堿片（中藥5類(lèi)申報(bào)的天然藥物）近期獲批上市。
圖片來(lái)源：藥融圈
據(jù)了解，桑枝總生物堿片為中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所多學(xué)科協(xié)作，來(lái)源于天然桑枝的水溶性生物堿，新型的糖苷酶抑制劑，自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新成果。通過(guò)與小腸刷狀緣的糖苷酶可逆性競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，抑制食物中的寡糖及雙糖降解為萄萄糖，減少血糖升高與波動(dòng)。
國(guó)內(nèi)首個(gè)可用于新冠急性肺損傷藥品獲批上市 ！
近日，中國(guó)醫(yī)藥城企業(yè)匯倫江蘇藥業(yè)公司研發(fā)的注射用西維來(lái)司他鈉獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市可用于改善新冠肺炎造成的急性肺損傷，系國(guó)內(nèi)首個(gè)。
匯倫研發(fā)的西維來(lái)司他鈉是用于治療伴有全身性炎癥反應(yīng)綜合征的急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合征藥物。實(shí)際上，西維來(lái)司他鈉是2003年為抗擊非典（SARS）而研發(fā)的。匯倫前后投入近億元資金，通過(guò)大量病例有效證明了這個(gè)藥對(duì)SARS的急性肺損傷安全有效。
融資
“封裝”細(xì)胞療法新銳B輪融資8030萬(wàn)美元
3月18日，SigilonTherapeutics公司宣布完成8030萬(wàn)美元B輪融資，以推進(jìn)其Shielded Living Therapeutics技術(shù)平臺(tái)的發(fā)展，并將其創(chuàng)新封裝細(xì)胞療法（encapsulatedcell therapies）推進(jìn)到臨床開(kāi)發(fā)階段，治療A型血友病患者。
據(jù)了解，該公司于2018年與禮來(lái)（Eli Lilly and Company）公司達(dá)成研發(fā)合作，雙方將基于Afibromer封裝平臺(tái)開(kāi)發(fā)治療1型糖尿病患者的細(xì)胞療法。另外，該公司的候選藥物SIG-001此前已獲得美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格，用于治療A型血友病患者。預(yù)計(jì)SIG-001的首次臨床試驗(yàn)將于今年上半年啟動(dòng)。
優(yōu)瑞科完成4500萬(wàn)美元E輪融資
2020年3月17日，T細(xì)胞療法生物技術(shù)公司優(yōu)瑞科宣布完成4500萬(wàn)美元E輪融資，該輪融資由另一家CAR-T公司Lyell Immunopharma領(lǐng)投。優(yōu)瑞科同時(shí)宣布與Lyell Immunopharma達(dá)成合作，共同開(kāi)發(fā)實(shí)體瘤T細(xì)胞療法。
優(yōu)瑞科總部位于美國(guó)舊金山灣區(qū)，致力于改善T細(xì)胞療法的安全性，開(kāi)發(fā)適用于惡性血液疾病和實(shí)體瘤的T細(xì)胞療法。優(yōu)瑞科的核心技術(shù)圍繞其專(zhuān)有的ARTEMIS T細(xì)胞受體平臺(tái)和E-ALPHA噬菌體展示文庫(kù)，通過(guò)MHC I類(lèi)復(fù)合物發(fā)現(xiàn)和設(shè)計(jì)針對(duì)細(xì)胞內(nèi)靶標(biāo)的人源抗體。該公司正在開(kāi)發(fā)針對(duì)細(xì)胞內(nèi)癌基因和細(xì)胞表面抗原的新型癌癥治療藥物。
合作
海和生物獲得上海藥物所STING激活劑全球獨(dú)占許可
3月18日，海和生物宣布，其子公司海和藥物與中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“上海藥物所”）就上海藥物所研發(fā)的STING激活劑（代號(hào)“SOMCL-18-202”）達(dá)成合作協(xié)議，海和生物將獲得SOMCL-18-202的全球獨(dú)占研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。
海和生物產(chǎn)品線
上海藥物所張翱研究員表示：“腫瘤免疫是目前腫瘤治療研究的前沿?zé)狳c(diǎn)，靶向STING激活劑有望通過(guò)單用或聯(lián)用治療PD-1/PD-L1無(wú)效的病人，因此具有廣闊的研究前景。但STING激活劑的研究目前還不夠成熟，國(guó)際上進(jìn)入臨床研究的小分子很少，臨床研究還存在很多挑戰(zhàn)。我們很高興能與海和藥物進(jìn)行合作，希望依托海和藥物臨床研究團(tuán)隊(duì)的雄厚實(shí)力、豐富的臨床研發(fā)經(jīng)驗(yàn)以及敏銳的國(guó)際視野，盡快推動(dòng)STING激活劑的臨床研究。”
安渡生物與Altasciences達(dá)成戰(zhàn)略合作
3月17日，安渡生物與Altascience共同宣布達(dá)成戰(zhàn)略性合作協(xié)議，旨在匯聚全球一流的技術(shù)和資源，促進(jìn)藥物開(kāi)發(fā)在中國(guó)和北美的發(fā)展。Altasciences 是一家設(shè)立在美國(guó)和加拿大的CRO，為全面的早期藥物開(kāi)發(fā)提供有效且靈活的解決方案。安渡生物是一家在中國(guó)和美國(guó)分設(shè)機(jī)構(gòu)的跨國(guó)轉(zhuǎn)化和咨詢(xún)臨床研究企業(yè)。
安渡生物和Altasciences將在IND申報(bào)的臨床前研究、早期臨床項(xiàng)目的設(shè)計(jì)和開(kāi)展（包括首次人體試驗(yàn)和概念驗(yàn)證試驗(yàn)）、以及終端解決方案的提供（例如，實(shí)驗(yàn)室服務(wù)、跨太平洋藥物開(kāi)發(fā)計(jì)劃等）方面進(jìn)行合作。
關(guān)于尊龍凱時(shí)
尊龍凱時(shí)（代碼：688202）是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走過(guò)16個(gè)年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑研究和新藥注冊(cè)為一體的符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，并得到了國(guó)際藥品管理部門(mén)的認(rèn)可。尊龍凱時(shí)普亞的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC（國(guó)際動(dòng)物評(píng)估與認(rèn)證協(xié)會(huì)）認(rèn)證和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書(shū)，并已達(dá)到美國(guó)食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。
尊龍凱時(shí)擁有豐富的全球合作經(jīng)驗(yàn)，2015年以來(lái)，尊龍凱時(shí)在全球服務(wù)超過(guò)500家活躍客戶(hù)，已為武田制藥、強(qiáng)生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)等國(guó)內(nèi)外知名客戶(hù)提供研發(fā)外包服務(wù)。
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