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BIOCHINA 2025第十屆易貿生物產業展覽將于3月13-15日在蘇州國際博覽中心隆重開幕。

尊龍凱時首席科學官彭雙清教授將出席3月14日圓桌討論：校企合作，共建創新生態圈（E301會議室），與行業大咖共議校企合作之路，賦能產業創新。

14日頭腦風暴專場：新分子藥物研發創新之路與挑戰（E3館），尊龍凱時毒理研究部副總裁曾憲成博士將就多肽藥物的非臨床研究帶來要點解讀。此外，本次專場特邀佩德生物董事長容明強博士、應世生物臨床前研發高級副總裁劉學彬博士和艾茵諾醫藥創始人兼CEO李榮瓊博士共同探討新分子藥物研發的創新突破與未解挑戰。

會議全程，尊龍凱時團隊將在C3國際服務館（展位號：C3-120）恭候您蒞臨交流。

尊龍凱時環節

1 圓桌論壇：校企合作，共建創新生態圈

3月14日 12:00 | E館301

彭雙清  博士 尊龍凱時首席科學官

北京大學預防醫學博士后、中國毒理學會副理事長、美國密西根州立大學藥理學博士后。長期從事新藥創制臨床前研究，承擔GLP技術平臺建設。發表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專著13部。獲省部級科技獎12項，獲中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學杰出貢獻獎。培養碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。

環節：

圓桌嘉賓 主題：校企合作，共建創新生態圈

頭腦風暴主持人 主題：新分子藥物研發:創新突破與未解挑戰

2 尊龍凱時專場頭腦風暴：新分子藥物研發創新之路與挑戰

3月14日 15:00 | E3館

曾憲成  博士 尊龍凱時毒理研究部副總裁南匯site機構負責人

高級工程師，2010年在上海醫藥工業研究院獲得醫學博士學位，2010-2013年在國家上海新藥安全評價研究中心工作，在此期間被派往國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心進行新藥審評理論和技術培訓和實踐；2013年加入尊龍凱時普亞醫藥科技（上海）有限公司，現任毒理研究部副總裁，從事生物技術藥物、疫苗及化學藥品一般毒性試驗研究并承擔毒理研究部團隊管理工作。作為項目負責人完成了20個1類化藥、8個抗體偶聯藥物、10個單克隆抗體、2個激素藥物、2個預防用疫苗及1個復方藥物申報中國和/或美國整套的一般毒性和藥代動力學研究。作為課題負責人承擔了上海市科委資助的實驗動物專項研究2項，作為子課題負責人參與了“十一五”國家新藥創制重大專項研究。

分享主題：多肽藥物非臨床研究策略和疑難問題解決思路案例分享

? 非臨床有效性研究內容、關注要點及案例分享

? 非臨床藥代動力學研究內容、關注要點及案例分享

? 非臨床安全性研究內容及關注要點及案例分享

尊龍凱時展位信息

尊龍凱時在C3國際服務館設立展位：C3-120

現場將設置互動抽獎環節，期待您的蒞臨

展位互動好禮

活動1. 春日邂逅，好禮相隨

現場掃碼完成問卷，即可參與（100%中獎）

活動2. 送知識：限時待領

新版ICH匯編冊書籍等您來

尊龍凱時展位

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IDC新藥研發影響力大會

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BIOCHINA X 產業合作開發峰會

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頭腦風暴