從3月底開始，國內的PD-1/PD-L1們輪番躁動，信達、君實、恒瑞、百濟神州的各種II期、III期研究蜂擁上馬，讓人眼花繚亂，與國外激戰正酣的PD-1/PD-L1市場遙相呼應。今天就給大家盤點一下國內藥企PD-1/PD-L1的申報情況、開發進度及臨床試驗信息。
截至4月21日，國內注冊申報的PD-1/PD-L1單抗藥物共13個，其中包括9個PD-1單抗，4個PD-L1單抗。
國內已注冊申報的PD-1/PD-L1及開發進度
從整體開發進度上看，恒瑞醫藥SHR-1210最為領先，已推進至III期階段，君實、信達、百濟神州均處于II期階段，其他廠家則處于I期或申報臨床的階段。
PD-1/PD-L1是一類適應癥很廣的腫瘤免疫治療藥物，每家企業優先選擇開發的適應癥不盡相同，在研發投入上也不盡相同。下面對國內注冊申報PD-1/PD-L1藥物的各家企業的臨床情況做一介紹。
恒瑞醫藥SHR-1210
恒瑞是國內第2家提交PD-1藥物臨床申請的企業，但在開發進度上已經成為最領先的一個。截至4月19日，SHR-1210共有9項臨床研究進行中，包括2項III期研究，4項II期研究，3項I期研究，合計入組1319例患者。
SHR-1210的國內臨床試驗進度
SHR1210目前比較明確在開發的適應癥有4個，進度最快的適應癥是非小細胞肺癌和晚期食管癌，其次是肝細胞癌。
4月13日，恒瑞公示啟動非小細胞肺癌的III期研究，評估SHR-1210聯合化療一線治療NSCLC的療效和安全性。4月17日，恒瑞公示啟動晚期食管癌的III期研究，比較SHR-1210與化療二線治療晚期食管癌患者的療效和安全性差異。這兩項研究均是招募人數超過400人的大型研究，研發費用不菲。
君實生物JS001
君實生物是國內第1家申報PD-1單抗的企業，目前共開展了10項臨床研究，包括2項II期研究，8項I期研究，合計入組877例患者。
JS001的國內臨床試驗進度
君實開發進度最快的適應癥是黑色素瘤和膀胱尿路上皮癌，目前處于II期階段。黑色素瘤的II期研究于2月9日公示啟動，計劃招募120例患者。膀胱尿路上皮癌的II期研究今年4月7日公示啟動，計劃招募200例患者。
君實生物對三陰乳腺癌也比較重視，目前JS001有3項臨床研究與該適應癥有關。如果從全球范圍內看，默沙東的Keytruda是三陰乳腺癌領域進展最快的PD-1單抗（相關閱讀：三陰乳腺癌：最兇險的乳腺癌，讓制藥巨頭避之不及，默沙東有望拔得頭籌）。
信達生物IBI308
信達生物是最早將PD-1藥物授權給海外公司的國內企業。2015年3月，信達將PD-1單抗IBI308的海外權利許可給禮來，收到5600萬美元預付款。2015年10月，信達又與禮來達成基于PD-1單抗的3個腫瘤免疫治療雙特異性抗體的全球合作開發協議，交易總額超過10億美元。
IBI308的國內臨床試驗進度
IBI308在去年9月13日獲得臨床批件，去年10月即啟動I期研究患者招募工作。3月21日，信達公示啟動了IBI308在食管癌患者中開展的II期研究，計劃招募180例患者。
百濟神州BGB-A317
百濟神州選擇率先在澳大利亞開展BGB-A317的I期研究，考察BGB-A317單藥治療晚期實體瘤的安全性、耐受性、藥動學和抗腫瘤活性，初步結果曾在ASCO2016大會上亮相，設計26種腫瘤類型，具體見：百濟神州PD-1單抗BGB-A317治療26種實體瘤的初步臨床數據亮相。
BGB-A317國內臨床試驗進度
BGB-A317在國內的I期研究于2016年12月19日公示啟動，計劃招募的患者人數多達300人，計劃覆蓋的腫瘤類型可能與澳大利亞的研究不相上下。
4月17日，百濟神州公示啟動了BGB-A317在經典型霍奇金淋巴瘤患者中開展的一項II期研究，成為國內在血液腫瘤領域進度最快的PD-1藥物。4月18日，百濟神州又公示啟動了BGB-A317在經治的局部晚期或轉移性膀胱尿道上皮癌患者中的II期研究。百濟神州是第4家PD-1/PD-L1產品進入II期的國內藥企。
康寧杰瑞/思路迪 KN035
康寧杰瑞/思路迪聯合開發的KN035是全球首個可皮下注射的PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，具有高療效、低毒副作用、高靶向性等優點，同時具有成本低、患者依從性高等優勢，2016年11月獲得FDA批準開展臨床試驗。
KN035也是國內第一個申請臨床的PD-L1單抗，在今年1月5日獲得了CFDA頒發的臨床批件，成為國內第一個獲批臨床的PD-L1單抗。
KN035的這項單臂、多次給藥、劑量遞增、I期研究3月31日在中國人民解放軍307醫院正式完成了第1例患者的第1次給藥。
結 語
PD-1/PD-L1抑制劑可以解除免疫抑制，激活人體免疫系統來殺滅腫瘤細胞，是當前最火的腫瘤免疫治療藥物。目前已經有4個PD-1/PD-L1藥物上市，包括BMS的Opdivo，默沙東的Keytruda，羅氏的Tecentriq，輝瑞/默克的Bavencio，上市后的表現可以用一飛沖天來形容。
PD-1/PD-L1藥物獲批的適應癥及FDA批準日期
國內企業開發PD-1/PD-L1藥物的熱情同樣高漲，除了已經注冊申報的13個藥物之外，還有很多已經在布局或即將申報的企業。生物藥的開發是燒錢的游戲，從開發進度上看，恒瑞憑借相對雄厚的資金實力和較豐富的新藥開發經驗，在啟動臨床試驗的數量、速度、規模上都在漸漸拉開與競爭者的差距。而君實側重開發三陰乳腺癌、百濟神州搶攻霍奇金淋巴瘤、康寧杰瑞推出皮下注射都是比較聰明的差異化競爭策略。