4月12日，CFDA發布《仿制藥質量和療效一致性評價參比制劑備案與推薦程序(征求意見稿)》，今年年初以來，我國仿制藥一致性評價相關文件一個接一個，較“十二五”期間步伐加快。
在日前召開的“藥品審評審批制度改革與藥物創新”論壇上，相關專家透露，我國將在仿制藥一致性評價過程中引入建立專業審批制度、項目經理人制度、審評員和申請人溝通交流制度，以及公開透明的專家認證制度，將在網上公開涉及商業秘密外的藥品資料和臨床數據。
“全透明”監管
FDA前局長瑪格麗特·漢堡在談到FDA一致性評價特點時強調了數據的重要性：“對仿制藥最基本的評價就是藥效和質量，研究數據不行，就沒什么可談的。FDA在這方面非常嚴格，但也要看患者數據，包括數據分析是否正確合理，這也是中國仿制藥評審的重要部分。”
對于仿制藥一致性評價的監管，北京藥檢所所長助理周某建議：“一致性評價的監管由CFDA負責規則的制定，責成具備資質的第三方組織進行一致性評價工作，負責第三方組織的資質審查，負責執行過程中公正性的監管。”
某醫藥公司全球董事長兼首席執行官晏某指出：“主管部門需要確保所有生產者擁有很好的質量，并且有自我檢查、自我報告的標準流程，從而保證生產質量是一致的，同時監管整個生產的GMP體系是否正常運作。”
一致性評價的主體是制藥企業，企業要主動尋找參比制劑，按規定方法開展臨床試驗。
目前，參比制劑推薦工作已經開始，中國醫藥質量管理協會副會長、仿制藥分會主任委員孫新生建議：在企業為主體的原則下，可以由組織方建立參比制劑遴選原則，將準備評價的品種定期進行公示;由組織方建立明確的試驗樣品抽樣制度，由組織者統一在市場購買;由組織者組織行業專家確定質量評估方法，委托具備法定資質的檢驗機構進行檢驗。評估結果應及時告知相關企業，企業可申請復議，復議結果生效后，及時向企業通告，并向審評中心通報。
BE試驗價格劇增
我國在整個仿制藥研發鏈條里缺失了BE預試驗。據孫新生介紹，國外仿制藥也會改劑型和規格，但是會做嚴格的BE預試驗，與原研藥進行療效對比。結果不等同，則調整配方和工藝，這個過程會反復進行多次。
國外很多國家仿制藥開展臨床只需備案，但對于BE試驗的管理比較嚴格，因此在有明確參比制劑的情況下，BE試驗的一次成功率在30%~40%之間。
BE試驗難度較大并非中國特有，專利藥廠商在產品專利過期后，不會拱手讓出制造方法，專利只列出藥品成分，沒有詳細解釋制造藥品的過程。事實上，制造仿制藥通常需要逆向工程，結果很難做出專利藥的復制品，而僅僅是近似值。
臨床數據核查開始后，BE試驗價格急劇提高。有調研顯示，目前國內只有53家臨床試驗機構表示可以承擔BE試驗，由于資源有限，BE臨床價格已經從過去的幾千元跳漲到30萬元。
而某醫藥董事長孫某指出，即使做一個仿制藥BE試驗的價格上浮至30多萬元，也比國外價格便宜。況且“國家層面對一致性評價給予大力支持，通過一致性評價的仿制藥在招標、醫保報銷中有優先待遇，這是一個很好的政策導向。在國外，專利過期后，仿制藥很快就能替代專利藥。”
比爾及梅琳達·蓋茨基金會全球健康項目總裁特雷弗·蒙代爾則建議加強對基礎設施的投資，只有建立更多先進的研究實驗室，才能更好地開展相應研究。