日前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《關(guān)于藥物研制過程中所需對照藥品一次性進(jìn)口有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》），并于3月10日對外發(fā)布，公開征求意見，征求意見的截止日期為2016年3月31日。

3月5日，國務(wù)院辦公廳對外發(fā)布《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價意見的通知》（以下簡稱《通知》），以提升我國制藥行業(yè)的整體水平，保證藥品安全性和有效性，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)調(diào)整?！锻ㄖ访鞔_，參比制劑原則上首選原研藥，也可以選用國際公認(rèn)的同種藥品。

如果這些研究需要用到的某個原研藥暫時沒有在國內(nèi)上市，則涉及到需要特別申請一次性進(jìn)口問題。

根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價意見的通知》《藥品進(jìn)口管理辦法》及《關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》的規(guī)定，對符合條件的藥物研制過程中所需對照藥品，可予以一次性進(jìn)口。

《征求意見稿》明確其適用范圍是：已在中國境外上市但尚未在中國境內(nèi)批準(zhǔn)上市的藥品，并用于在中國境內(nèi)藥品注冊相關(guān)研究中用于對照藥品的藥品和仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價研究中用于對照藥品的化學(xué)藥品。

申報的流程為：申請人按要求準(zhǔn)備申請資料，向各省級食品藥品監(jiān)管部門提出一次性進(jìn)口申請。各省級食品藥品監(jiān)管部門對申請人提出的申請進(jìn)行審核，并出具審核意見表。

申請人將資料和省級食品藥品監(jiān)管部門出具的審核意見表，一并向國家總局受理部門提交一次性進(jìn)口申請。受理部門對申請人提交的相關(guān)材料進(jìn)行形式審查，符合要求的，予以受理，并將申報資料送交國家總局審查。國家總局組織進(jìn)行審查，符合要求的，發(fā)給《進(jìn)口藥品批件》；不符合要求的，發(fā)給《審批意見通知件》。

記者發(fā)現(xiàn)，在申報材料的準(zhǔn)備方面，《征求意見稿》僅要求申請人提供證明文件（如營業(yè)執(zhí)照等）、《藥品生產(chǎn)許可證》及變更記錄頁。與現(xiàn)行的《進(jìn)口藥品批件》有關(guān)規(guī)定相比，《征求意見稿》取消了對GMP證書等的要求。

同時，《征求意見稿》明確：《進(jìn)口藥品批件》進(jìn)口時限不超過6個月，所進(jìn)口的對照藥品僅能用于《進(jìn)口藥品批件》載明的特定用途，并應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，取消了現(xiàn)行規(guī)定中“要求將批準(zhǔn)的數(shù)量一次性進(jìn)口完畢”的字樣。

但《征求意見稿》對一次性進(jìn)口藥品的使用提出了特別的要求：若申請用于開展藥學(xué)研究、非臨床研究的對照藥品，申請人須承諾所進(jìn)口藥品不得用于臨床。申請人及實際使用者應(yīng)負(fù)責(zé)對照藥品的監(jiān)督使用，并承擔(dān)使用過程中風(fēng)險的防范和處理。

同時要求，藥品進(jìn)口后，各省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)日常監(jiān)管，針對申請人申報的使用方案加強(qiáng)核查與監(jiān)督，特別是用于臨床試驗對照的藥品，應(yīng)予以重點監(jiān)管。
另外，上述一次性進(jìn)口的對照藥品，凡屬于臨床試驗對照藥品的，應(yīng)當(dāng)按照申請人提供的藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行口岸檢驗，口岸檢驗工作應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》的通用要求。

一致性評價進(jìn)口原研藥將出新規(guī)

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