8月7日，張江生物醫(yī)藥基地與浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合，重磅推出“張江藥谷創(chuàng)新發(fā)布”的開場(chǎng)秀--全球首創(chuàng)藥物專場(chǎng)，向業(yè)界和資本界推介一批代表國(guó)際領(lǐng)先水平的全球首創(chuàng)藥物。

張江藥谷

中國(guó)首個(gè)中藥一類抗抑郁新藥--優(yōu)欣定膠囊
上海中藥創(chuàng)新研究中心獨(dú)立研制的原創(chuàng)新藥、我國(guó)神經(jīng)精神類領(lǐng)域第一個(gè)獲臨床試驗(yàn)研究的國(guó)家1類單體化合物藥物--優(yōu)欣定膠囊，從我國(guó)傳統(tǒng)抗抑郁中藥人參出發(fā)，突破藥物的傳統(tǒng)研發(fā)思路，以現(xiàn)代藥代動(dòng)力學(xué)、基因組學(xué)等實(shí)驗(yàn)手段，追蹤、研究中藥口服入血并到達(dá)腦組織的有效活性成分（S111）及其作用機(jī)理，利用創(chuàng)新專利工藝實(shí)現(xiàn)原料生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)化，進(jìn)而通過系統(tǒng)的研究獲得療效顯著、特色明顯的抗抑郁藥物。
目前國(guó)內(nèi)外治療抑郁癥的主要臨床藥物幾乎全是西藥。在當(dāng)今抗抑郁一線藥物專利大都過期、全球各制藥企業(yè)都在積極尋找作用機(jī)理新穎、療效顯著、安全性高的抗抑郁新藥背景下，優(yōu)欣定膠囊一旦成功上市，將有望成為神經(jīng)精神神經(jīng)類領(lǐng)域的一個(gè)“重磅炸彈”式大藥。

全球首個(gè)濕性黃斑變性口服藥--西羅亞（CM082）
濕性黃斑變性（wAMD）通常是高齡退化的自然結(jié)果，隨著年齡增加，視網(wǎng)膜組織退化、變薄，引起黃斑功能下降，主要表現(xiàn)癥狀為視物模糊、變形，最終失明，且呈患病率提升和患者年輕化趨勢(shì)。常用治療方法為激光治療、抗新生血管生成因子玻璃體注射，不僅治療方式繁瑣且費(fèi)用昂貴，難以惠及普通百姓。
西羅亞（CM082）是卡南吉醫(yī)藥科技（上海）有限公司創(chuàng)始人之一梁從新博士通過其20年研發(fā)經(jīng)驗(yàn)而設(shè)計(jì)的新一代新生血管抑制劑，正在中美二國(guó)同步開展治療wAMD的臨床研究，美國(guó)臨床研究已經(jīng)進(jìn)入IIb階段，項(xiàng)目安全性、有效性得到初步驗(yàn)證。根據(jù)《科特利斯臨床試驗(yàn)情報(bào)》的統(tǒng)計(jì)，目前在全球開展臨床的67個(gè)AMD治療藥物中，西羅亞是唯一的口服藥。該化合物還可能治療糖尿病并發(fā)眼底病，高度近視并發(fā)眼底病等，為眾多患者提供全新的藥物和治療手段。如果西羅亞研發(fā)最終獲得成功，它將成為全球第一個(gè)有效治療AMD等眼底疾病的口服藥，具有極大的社會(huì)價(jià)值和學(xué)術(shù)價(jià)值。

再鼎醫(yī)藥--多品種布局重點(diǎn)疾病領(lǐng)域
再鼎醫(yī)藥是一家致力于研究、開發(fā)和銷售創(chuàng)新藥物的制藥企業(yè)。再鼎醫(yī)藥針對(duì)目前尚無良好治療手段的疾病領(lǐng)域開發(fā)新藥，以改善全球病人的生活質(zhì)量。再鼎醫(yī)藥通過內(nèi)部研發(fā)和授權(quán)許可等方式建立全面的產(chǎn)品線。
再鼎醫(yī)藥創(chuàng)建于2013年，公司擁有一支在全球制藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)富有經(jīng)驗(yàn)的世界級(jí)管理團(tuán)隊(duì)。這支擁有卓越成功經(jīng)驗(yàn)的創(chuàng)始人團(tuán)隊(duì)被譽(yù)為中國(guó)快速發(fā)展的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的先驅(qū)，曾帶領(lǐng)多個(gè)成品成功獲得中國(guó)和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的認(rèn)可。這支團(tuán)隊(duì)最先在中國(guó)嘗試新藥快速審批途徑并獲得批準(zhǔn)，同時(shí)也與多個(gè)跨國(guó)制藥巨頭建立了長(zhǎng)期的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。在再鼎醫(yī)藥，團(tuán)隊(duì)將繼續(xù)投身于在中國(guó)為世界開發(fā)高質(zhì)量的創(chuàng)新藥。
再鼎醫(yī)藥獲得數(shù)家生物醫(yī)藥領(lǐng)域的全球頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)的支持，包括啟明創(chuàng)投基金，凱鵬華盈中國(guó)基金，紅杉資本和中盛世華基金。這些投資機(jī)構(gòu)都將堅(jiān)定地支持再鼎醫(yī)藥成長(zhǎng)為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的國(guó)際領(lǐng)先企業(yè)。

全球首創(chuàng)的1.1類全新機(jī)制糖尿病治療藥物--HMS5552
我國(guó)目前糖尿病患者人數(shù)約9240萬，已躍居成為全球糖尿病患者人數(shù)最多的國(guó)家，仍有近70%的T2D患者沒有接受治療，而接受治療患者中近50%的患者血糖未能達(dá)標(biāo)，20%的患者血糖控制處于極差狀態(tài)。現(xiàn)有口服降糖藥物多以西方患者為對(duì)象研發(fā)，多為單一機(jī)制的降糖藥物，未能全面解決中國(guó)患者胰島素早相分泌功能損傷的需求，未能同時(shí)兼顧對(duì)胰島素分泌不足和胰島素抵抗的改善。
華領(lǐng)醫(yī)藥開發(fā)的創(chuàng)新藥HMS5552依據(jù)其獨(dú)特的作用機(jī)理，能夠解決現(xiàn)有降糖藥治療不足的問題和填補(bǔ)現(xiàn)有降糖藥治療失效（超過50%的糖尿病患者）的空白。創(chuàng)新藥HM5552作為中國(guó)首個(gè)新機(jī)制新結(jié)構(gòu)的1.1類新藥，首次在全球范圍內(nèi)提出了糖尿病個(gè)性化的診療理念，專門針對(duì)中國(guó)糖尿病患者發(fā)病特點(diǎn)，采用一靶多點(diǎn)的功能調(diào)節(jié)手段進(jìn)行治療。研究結(jié)果表明，HMS5552用于2型糖尿病患者安全性和耐受性好，劑量依賴性地降低了空腹和餐后血糖，能有效控制24小時(shí)血糖波動(dòng)。同時(shí)證明HMS5552具有改善胰島β細(xì)胞對(duì)血糖變化的敏感性，推前胰島素的分泌時(shí)間和提高分泌量，并且經(jīng)臨床驗(yàn)證的生物標(biāo)記物可用于有效患者人群的選擇，提高臨床開發(fā)的成功率。因此市場(chǎng)尚無競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，有望成為全球最好甚至全球第一的新型的抗糖尿病新藥。
截止目前，張江生物醫(yī)藥基地內(nèi)已集聚了500多家生物醫(yī)藥領(lǐng)域的企業(yè)，其中300多家為中小型創(chuàng)新研發(fā)企業(yè)，新藥臨床和生產(chǎn)的獲批率是全國(guó)平均水平3倍以上。

一批全球首創(chuàng)藥物在張江藥谷創(chuàng)新發(fā)布

科學(xué)家闡明腫瘤惡化新機(jī)制返回蛋白印跡(Western Blot)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

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