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一、新藥批準
1、2015年9月21日消息，歐盟委員會批準生銳（Shire）INTUNIV（鹽酸胍法辛緩釋片）用于治療6-17歲兒童及青少年注意力缺陷多動癥，該藥此前已在美加獲批。生銳還在開發胍法辛制劑SPD-547，用于治療注意力缺陷多動癥、自閉性障礙和焦慮癥。
2、2015年9月22日消息，歐盟委員會全球首批AcelRx舒芬太尼舌下片/器械系統Zalviso，用于緩解成年患者急性中至重度術后疼痛，同時批準的還有挪威、冰島和列支敦士登三國。2013年格蘭泰(Grunenthal)獲Zalviso歐盟等國權利，此次批準觸發1500萬美元里程碑付款。
3、2015年9月22日消息，FDA批準大鵬Lonsurf（TAS-102，三氟胸苷/Tipiracil）用于晚期難治性轉移性結直腸癌，此次批準基于RECOURSE研究結果，原PDUFA日期為2015年12月19日，提前三個月獲批。該藥2014年已在日本獲批上市。
4、2015年9月24日消息，歐盟委員會批準Keryx Fexeric（檸檬酸鐵配位絡合物）用于治療成年慢性腎臟病患者高磷酸鹽血癥，并授予10年市場獨占期。該藥此前已在美日獲批。
5、2015年9月24日消息，歐盟委員會批準Starpharma細菌性陰道病藥物VivaGel（Astodrimer）。
6、2015年9月25日消息，FDA批準諾和諾德長效胰島素Tresiba（德谷胰島素）和Ryzodeg（德谷胰島素/門冬胰島素），用于1型/2型糖尿病患者，2013年FDA曾以心血管方面臨床數據不足拒絕兩藥上市申請，隨后諾和諾德補做了DEVOTE研究，兩藥此前已在歐日獲批。

二、快速通道
1、2015年9月17日消息，Mapp Biopharmaceutical埃博拉病毒單抗ZMapp進入FDA快速通道，FDA已授予該藥孤兒藥資格，目前該藥處于I期臨床。
2、2015年9月21日消息，Alcobra美他多辛緩釋制劑（MDX）進入FDA快速通道，用于治療脆性X染色體綜合征，該適應癥尚無治療藥物。2013年FDA還曾授予該藥治療治療脆性X染色體綜合征孤兒藥資格。

三、優先審評
1、2015年9月19日消息，FDA受理諾華Ofatumumab用于復發性慢性淋巴細胞白血病維持治療sNDA，并授予優先審評資格，PDUFA日期2016年1月21日。
2、2015年9月23日消息，FDA受理Adapt Narcan（鹽酸納洛酮鼻噴霧劑）NDA，并授予優先審評資格，該藥也已進入FDA快速通道。
3、2015年9月25日消息，FDA受理BMS Nivolumab/易普利姆瑪用于晚期黑色素瘤一線治療sNDA，并授予優先審評資格，PDUFA日期2016年1月23日。

四、孤兒藥
1、2015年9月21日消息，FDA授予Acerta BTK抑制劑Acalabrutinib治療套細胞淋巴瘤孤兒藥資格。
2、2015年9月21日消息，FDA授予Spark基因療法AAV8-hFIX19治療血友病B孤兒藥資格。
3、2015年9月21日消息，FDA授予Spark基因療法AAV8-hFIX19治療血友病B孤兒藥資格。
4、2015年9月21日消息，FDA授予Spark基因療法AAV8-hFIX19治療血友病B孤兒藥資格。
5、2015年9月25日消息，FDA授予默克雪蘭諾Anti-PD-L1單抗Avelumab治療默克爾細胞瘤孤兒藥資格，2014年默克雪蘭諾與輝瑞簽訂總價20億美元合作開發協議，輝瑞獲Avelumab NSCLC等適應癥權利，并共同開發輝瑞Anti-PD1單抗及克唑替尼。

五、上市申請及審評
1、2015年9月21日消息，FDA受理ADMA靜脈注射用人免疫球蛋白RI-002治療原發性免疫缺陷病BLA，PDUFA日期為2016年下半年，目前美國原發性免疫缺陷病患者約有二十五萬。
2、2015年9月21日消息，LFB 10%靜脈注射用人免疫球蛋白在英國和丹麥獲批，用于免疫失調引起的疾病。
3、2015年9月22日消息，FDA受理NicOx公司Vesneo(latanoprostene bunod)治療開角型青光眼和高眼壓癥NDA，PDUFA日期2016年7月21日。博士倫2010年獲Vesneo全球權利，Valeant2013年收購博士倫。