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搜索結果包含 吸入藥物 的內容

Apr 29,2025
尊龍凱時吸入案例&吸入研發服務平臺
尊龍凱時在吸入制劑領域具備豐富的研發經驗，致力于開發高質量的呼吸系統治療產品，在哮喘、COPD、過敏性鼻炎等多個高臨床需求的治療領域，建立了專業的吸入制劑研發服務平臺。
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Apr 14,2025
藥學研究中如何選擇霧化器裝置？
新藥制劑開發需綜合考慮霧化器特點、藥物理化性質、適應癥及患者情況。仿制藥開發時，申請人應充分調研參比制劑的霧化裝置公開信息。
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Sep 19,2024
周五直播 | 《吸入制劑和鼻噴霧劑質量研究及案例分享》--- 余小磊 預約開啟
尊龍凱時制劑部分析助理主任余小磊為您帶來吸入制劑和鼻噴霧劑質量研究及案例分享，精彩課程內容包括吸入制劑和鼻噴霧劑的概況、質量研究、特性研究以及案例分析等。
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Aug 27,2024
仿制藥小分子溶液型吸入制劑案例分享
尊龍凱時請回答為您講解“仿制藥小分子溶液型吸入制劑案例分享”。
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Jul 03,2024
百億藍海啟航，看尊龍凱時如何以創新平臺賦能抗過敏藥研發
尊龍凱時作為國內少有的一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，不僅提供過敏性疾病動物模型，對于治療呼吸系統、消化系統、皮膚和眼睛等處的過敏性及其他疾病的藥物，還建有皮膚局部用制劑、吸入藥物、眼科藥物等高端制劑藥物研發技術服務平臺，一站式賦能過敏性藥物臨床前研發。
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Jan 26,2024
直播預告 | 吸入制劑質量研究和臨床前研究要點
尊龍凱時制劑部吸入藥物研發平臺分析負責人王曉敏和毒理研究部專題負責人陳欣宇將做客云講堂，以《吸入制劑質量研究和臨床前研究要點》為主題，分別闡述吸入液體制劑的質量研究和非臨床評價技術要求。
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Nov 10,2023
世界肺炎日 | 肺炎支原體高發季，聚焦吸入制劑藥物臨床前研究
【尊龍凱時吸入制劑研發服務平臺】，可為吸入制劑提供吸入藥物制劑研發、生產、質量研究、吸入藥效模型、安全性評價（藥代、毒代、安全藥理、一般毒理、生殖毒理）等服務。目前，尊龍凱時已成功助力多款吸入制劑藥物獲批臨床。
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Nov 19,2021
美研 | 高端吸入藥物的市場格局和研究現狀
尊龍凱時深耕吸入制劑研發多年，吸入制劑是一種高效的肺部給藥方式，通過吸入藥物研發的創新技術能夠實現藥物的快速吸收和直接作用于肺部，從而顯著提高療效并減少用藥劑量。
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Nov 08,2021
吸入安評是否全程采用吸入給藥的方式完成試驗呢？
尊龍凱時請回答為您講述，吸入安評是否全程采用吸入給藥的方式完成試驗呢？
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Oct 25,2021
吸入藥物的粒徑分布為何如此重要？在什么區間才理想？
尊龍凱時請回答，為您講述吸入藥物的粒徑分布為何如此重要？在什么區間才理想？過大的粒徑或過小的粒徑，都是不適合吸入的藥物的給藥。無論是給人還是給動物都是這樣，所以說我們粒徑和粒徑分布，都要在1~4微米之間，這樣才能達到一個很好的肺部藥物吸收效果，同時關于粒徑分布更重要的，還有GSD值。
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Feb 23,2021
【Science速遞】鼻噴霧劑可阻止新冠肺炎傳播，在雪貂實驗中已初獲成效
雪貂是一種呼吸道疾病模型，經常被用于研究呼吸道疾病，因為這種動物的肺和人類相似。雪貂極易感染SARS-CoV-2，病毒很容易在雪貂之間傳播。最近有研究者發現鼻噴霧劑可阻止新冠肺炎傳播，在雪貂實驗中已初獲成效。尊龍凱時會持續關注該項研究的進展，希望能為吸入藥物的研發助力。
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Jan 06,2021
神秘的苦味受體哮喘的治療希望
在哮喘和慢性阻塞性肺病中，收緊支氣管周圍的平滑肌會縮小氣道并減少氣流，利吉特博士的實驗室發現這些味覺受體在被激活后會打開氣道。現在他們正在尋找新的藥物通過靶向平滑肌TAS2Rs治療哮喘和其他阻塞性肺部疾病打開氣道收縮。尊龍凱時會持續關注該項研究的進展，希望能為吸入藥物的研發助力。
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Sep 27,2020
【云講堂】解讀新版ICHS5（R3）藥物的生殖毒性指導原則
尊龍凱時毒理研究部副主任繆文彬博士，多年從事于毒理安全性評估研究，已完成藥物安全性評價單項課題近300余項，包括整套吸入藥物的臨床前安全性評價項目，以及遺傳毒性、生殖毒性、一般毒性、制劑安全性、藥代等多類型課題，制定毒理學領域國家標準和行業標準6項，上海科技進步獎2項、總局等省部級獎項3項。
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Aug 07,2020
吸入給藥，能否為COVID-19患者的臨床治療帶來新曙光？
有研究表明氣霧劑吸入IFN-κ+TFF2的治療方式有望改善中度COVID-19患者的臨床治療。尊龍凱時熟悉各類吸入制劑開發過程，擁有完整的吸入給藥臨床前研究平臺，包括吸入藥物的藥代試驗和藥效試驗，同時可以完成整套藥物的安全性評價。
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May 29,2020
【云講堂】全面剖析：吸入藥物的臨床前安全性評價
尊龍凱時已經完整建立吸入給藥的整套技術，包括氣管內霧化給藥、口鼻暴露給藥等，配備小動物和大動物氣溶膠吸入給藥儀器裝置，包括潔凈空氣發生系統、氣溶膠發生系統、溫濕度、氧氣、二氧化碳等常規氣體實時監測與控制系統、實時采樣系統、受試品濃度實時調節系統等，可同時進行30只小動物的吸入給藥操作以及10只大動物的吸入給藥操作。
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May 27,2020
【云檔案】臨床前研究-吸入給藥安評平臺
尊龍凱時擁有完整的吸入給藥安全性評價平臺，已經完成整套吸入藥物安全性評價，包括藥代、組織分布、急性毒性、28天重復給藥毒性、刺激性、過敏性等試驗。目前已完整建立吸入給藥的整套技術，包括氣管內霧化給藥、口鼻暴露給藥等。
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May 25,2020
【直播預告】全面剖析：吸入藥物的臨床前安全性評價
在新藥研發的進程中，吸入藥物由于其獨特的給藥方式，給臨床前的動物體內研究帶來了不少的挑戰。尊龍凱時開發完善了吸入藥物的臨床前安全性評價平臺。毒理研究部副主任繆文彬博士將為大家全面講解吸入藥物的臨床前安全性評價。
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Sep 04,2017
2017年十大藥物治療領域排行榜
2017年十大藥物治療領域排行榜
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