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石藥集團一款ADC藥物獲批臨床

2024-03-21
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醫線藥聞

1. 3月20日,石藥集團(1093.HK)公告,集團開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate)SYS6023已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準。SYS6023是一款單克隆抗體藥物偶聯物,獲批臨床的適應癥為晚期實體瘤。

2. 3月21日,康樸生物醫藥宣布其自主研發的小分子1類新藥KPG-818膠囊在中國獲批臨床,擬開發治療系統性紅斑狼瘡(SLE)。KPG-818是康樸生物醫藥設計開發的新一代口服分子膠免疫調節藥物。

3. 3月19日,武田宣布FDA已經加速批準ponatinib(商品名:Iclusig)的補充新藥申請(sNDA),即聯合化療一線治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。

4. 3月19日,北京偉德杰生物科技有限公司自主開發的I類新藥注射用VDJ010臨床試驗申請,獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)的批準,適應癥為潰瘍性結腸炎(UlcerativeColitis,UC)。

投融藥事

1. 3月20日,Capstan Therapeutics宣布成功完成了1.75億美元的超額認購B輪融資,所獲得的資金將用于推進Capstan的主打體內嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)候選療法CPTX2309在自身免疫疾病中的早期臨床概念驗證,并進一步開發Capstan的靶向脂質納米顆粒(tLNP)管線。

科技藥研

1. 3月20日,廈門大學醫學院腦科學中心趙穎俊團隊在 Neuron (神經科學頂級期刊)發表了題為 P-tau217 correlates with neurodegeneration in Alzheimer’s disease, and targeting p-tau217 with immunotherapy ameliorates murine tauopathy 的文章。本研究結果表明針對 p-tau217 的免疫治療是一種有效的策略,可以干預 tau 蛋白疾病小鼠模型(PS19)中的相關病理和神經退行性病變,而且副作用很小,是 AD 相關神經性退行疾病的潛在治療靶點。

[1]Zhang et al. P-tau217 correlates with neurodegeneration in Alzheimer’s disease, and targeting p-tau217 with immunotherapy ameliorates murine tauopathy, Neuron (2024).

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