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1、12月8日,華海藥業(yè)發(fā)布公告,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的厄貝沙坦片的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,公司申請的厄貝沙坦片新增規(guī)格(0.15g)已通過審批。經(jīng)審查,本品此次申請事項(xiàng)符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品增加0.15g藥品規(guī)格,核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號。厄貝沙坦片用于原發(fā)性高血壓、合并高血壓的2型糖尿病腎病的治療。
2、12月8日,賽隆藥業(yè)公告,公司全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的阿哌沙班片《藥品注冊證書》。阿哌沙班片為《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》乙類藥品,主要適應(yīng)癥為:用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者,預(yù)防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。根據(jù)國家相關(guān)政策,公司阿哌沙班片按化學(xué)藥品新注冊分類4類獲批生產(chǎn),視同通過一致性評價。
3、12月8日,華潤雙鶴發(fā)布公告,公司全資子公司安徽雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的乳酸鈉林格注射液《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2023B05499),該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。該藥品為調(diào)節(jié)體液、電解質(zhì)及酸堿平衡藥,用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水患者。
4、12月8日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,普方生物提交注射用PRO1107的臨床申請獲得受理。PRO1107是一種ADC,由蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)靶向抗體組成,該抗體與ProfoundBio的新型親水性MMAE連接物L(fēng)D343偶聯(lián),均相DAR為8。PRO1107的研究性新藥(IND)申請已獲得FDA批準(zhǔn),其1/2期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將于2024年初開始注冊。
1、近日,臨床階段的放射性藥物公司ARTBIO宣布完成超額認(rèn)購的9000萬美元A輪融資,該融資由Third Rock Ventures和一家未披露的醫(yī)療保健基金共同領(lǐng)投。此外,種子輪領(lǐng)投方F-Prime Capital和Omega Funds也參與了本輪融資。ARTBIO致力于開發(fā)一種新型α核素靶向療法(alpha radioligand therapies,ARTs)。ARTBIO的獨(dú)特技術(shù)在于選擇優(yōu)化的α前體同位素(Pb212)和腫瘤特異性靶標(biāo),以開發(fā)高效且安全的癌癥療法。
1、近日,中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所王瑩研究員、時玉舫研究員團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)體內(nèi)油酸合成是由硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD1)催化完成。在T細(xì)胞被激活后,發(fā)育過程中缺乏油酸所形成的初始T細(xì)胞借以ATP2A2-calcium-NFAT-Foxp3信號軸促進(jìn)Treg分化。該研究發(fā)現(xiàn),胸腺基質(zhì)微環(huán)境中油酸的可利用性影響CD4-CD8-雙陰性(Double negative,DN)胸腺細(xì)胞,調(diào)控其成熟為初始CD4+T細(xì)胞后向調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)分化的潛能,揭示了T細(xì)胞免疫調(diào)控的新機(jī)制。本項(xiàng)研究發(fā)表在《Nature Immunology》上[1]。
[1]Lin, L., Hu, M., Li, Q. et al. Oleic acid availability impacts thymocyte preprogramming and subsequent peripheral Treg cell differentiation. Nat Immunol (2023).
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