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醫(yī)線藥聞

1、11月1日，人福醫(yī)藥公告，公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸納布啡注射液新增規(guī)格的《藥品補充申請批準通知書》；同意該品在原批準2ml：20mg和1ml：10mg基礎上增加10ml：100mg規(guī)格。據(jù)悉，鹽酸納布啡注射液廣泛應用于緩解中至重度疼痛，也可作為復合麻醉時麻醉誘導。

2、11月1日，中國生物制藥發(fā)布公告，集團研發(fā)的TQG3902“血管緊張素II”注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準開展藥物臨床試驗，用于提升患有膿毒癥性休克或其他分布性休克的成年人的血壓。TQG3902注射液是國內首個獲得該適應癥臨床批件的血管緊張素II注射液。

3、11月2日，輝大（上海）生物科技有限公司宣布，中國首個使用同一主方案開展國際多中心臨床1/2a期“STAR星”試驗（臨床備案號NCT05906953或CTR20232920）的基因治療藥物HG004在上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院順利完成首例受試者給藥。HG004是一種由腺相關病毒9型（AAV9）遞送的基因替代療法候選藥物，用于治療由RPE65突變引起的遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良（RPE65-IRD）。

4、11月1日，賽諾菲宣布首個ROCK2抑制劑甲磺酸貝舒地爾片（REZUROCK?）將由賽諾菲中國正式商業(yè)上市，用于治療對糖皮質激素或其他系統(tǒng)治療應答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。

投融藥事

1、11月2日，阿斯利康與Cellectis達成了一項合作協(xié)議，將向這家法國生物技術公司投資2.45億美元，進一步加強了其致力于開發(fā)細胞和基因療法產品的承諾。該消息令Cellectis的股價在周三盤前交易中飆升了超過180%。此次協(xié)議涵蓋了腫瘤學、免疫學和罕見疾病等治療領域，為阿斯利康提供了最多25個遺傳靶標的獨家權利，其中最多有10個候選藥物正在研發(fā)中。

科技藥研

1、11月1日，復旦大學繆長虹及劉榮花共同研究發(fā)現(xiàn)了FMD誘導的代謝重編程在結直腸癌（CRC）抗腫瘤免疫激活中的作用。對腫瘤內免疫細胞的單細胞RNA測序（sc RNA-seq）分析發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)MD處理顯著降低了腫瘤浸潤的IgA+B細胞，導致小鼠CRC模型中抗腫瘤免疫的激活和腫瘤消退。研究結果表明FMD在治療CRC方面具有巨大的應用前景。此外，IgA+B細胞浸潤程度和FAO相關代謝狀態(tài)是評估FMD療效的潛在生物標志物。本項研究發(fā)表在[1]。

[1]Zhong Z, Zhang H, Nan K, Zhong J, Wu Q, Lu L, Yue Y, Zhang Z, Guo M, Wang Z, Xia J, Xing Y, Fu Y, Yu B, Zhou W, Sun X, Shen Y, Chen W, Zhang J, Zhang J, Ma D, Chu Y, Liu R, Miao C. Fasting-Mimicking Diet Drives Antitumor Immunity against Colorectal Cancer by Reducing IgA-Producing Cells. Cancer Res. 2023 Nov 1;83(21):3529-3543. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-0323. PMID: 37602826.