2、6月8日，瓴路藥業申報的注射用loncastuximab tesirine擬納入優先審評，擬用于治療二線或多線系統治療后復發或難治性大B細胞淋巴瘤成年患者。這是首款獲得美國FDA批準的靶向CD19的抗體偶聯藥物（ADC），瓴路藥業與ADC Therapeutics成立的合資公司瓴路愛迪思擁有該藥在大中華區和新加坡的權益。

3、近日，英矽智能(Insilico Medicine)宣布提名潛在同類最佳（best-in-class）臨床前候選化合物ISM6331。該泛TEAD抑制劑小分子基于英矽智能自有的生成化學分子設計引擎Chemistry42，靶向Hippo通路用于晚期實體瘤治療。

4、6月7日，CDE網站顯示，正大天晴司美格魯肽注射液生物類似藥申報臨床。司美格魯肽是一款長效GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體激動劑，具有多重作用，包括優異的降糖、減重效果以及明確的心血管獲益等。

投融藥事

1、近日，江蘇宜明生物科技有限公司與華衛恒源（北京）生物醫藥科技有限公司共同宣布雙方就iPSC細胞治療藥物制備達成CDMO戰略合作伙伴關系，協力推動iPSC細胞療法的發展。

2、6月7日，嘉越醫藥宣布完成由成都生物城基金（國生資本）、安信國生微芯基金、勤智資本共同參與的逾億元pre-C輪融資。本輪融資將用于該公司創新藥管線多個中后期臨床項目的推進，特別是針對全球重大公共衛生問題和傳染性疾病領域的創新藥物臨床3期，以及腫瘤、自身免疫等多個疾病領域臨床2期項目的開發。

科技藥研

1、在一項新的研究中，來自蘇格蘭愛丁堡大學等研究機構的研究人員研究了COVID-19患者的危重病例。他們發現作為一種極端的、臨床上一致的疾病表型，COVID-19危重病出現在具有共同遺傳屬性的患者身上。這些共同的遺傳學特性提示了一種在其他患者中未見的COVID-19危重病的共同機制，以及解決這種疾病的潛在療法_[1]。

Erola Pairo-Castineira et al. GWAS and meta-analysis identifies 49 genetic variants underlying critical COVID-19. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06034-3.

FDA受理首款CRISPR基因編輯療法上市申請丨“美”天新藥事返回 T細胞或能通過自我激活來幫助抵御腫瘤進展丨“美”天新藥事

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英矽智能提名泛TEAD抑制劑用于晚期實體瘤治療丨“美”天新藥事

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