1、5月11日，基石藥業合作伙伴施維雅（SERVIER）已宣布，歐盟委員會已批準靶向療法拓舒沃（艾伏尼布片）的兩項適應癥：聯合阿扎胞苷用于治療攜帶異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）R132突變的不適合接受標準誘導化療的新診斷的急性髓系白血病（AML）成人患者；以及單藥治療已接受過至少一種系統療法的局部晚期或轉移性IDH1 R132突變的膽管癌成人患者。艾伏尼布是一種針對IDH1突變酶的口服靶向抑制劑。

2、5月10日，CDE官網顯示，再鼎醫藥瑞普替尼（Ripretinib）擬納入優先審評，適應癥為治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。瑞普替尼（Ripretinib）是一種酪氨酸激酶開關控制抑制劑。

3、近日，海融醫藥布局骨化醇領域的第三款產品——融佑生?（阿法骨化醇片，0.25μg和0.5μg）獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市。該產品是國家醫保乙類藥品、國家基本藥物、首個新4類阿法骨化醇口服制劑，為通過仿制藥質量和療效一致性評價產品。融佑生?阿法骨化醇片是一種活性維生素D3類藥物；是治療和預防骨質疏松癥、慢性腎功能衰竭、甲狀旁腺功能減退癥、抗維生素D佝僂病、軟骨病等疾病的基礎用藥。

4、5月10日，再鼎醫藥瑞普替尼（repotrectinib）擬納入優先審評，擬開發適應癥為：適用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。瑞普替尼是新一代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。

投融藥事

1、5月10日，蛋白質組學技術的領導者SomaLogic公司宣布與仁科生物展開合作，為其提供7000-plex SomaScan? 蛋白質組學檢測技術服務，同時，為其客戶提供SomaScan數據。仁科生物也成為了SomaLogic公司在中國的首家授權合作伙伴。

2、5月10日，致力于改變罕見病患者生活的蘇庇醫藥宣布，已與CTI BioPharma達成一項最終協議，將以每股普通股9.10美元的全現金交易收購后者，潛在股權價值約為17億美元。這項收購使得蘇庇醫藥獲得了CTI BioPharma主導產品Vonjo（pacritinib），從而使其血液學藥物組合更加多樣化。交易完成后，CTI BioPharma將成為蘇庇醫藥的全資子公司。

科技藥研

1、近日，一篇發表在國際雜志Cell Genomics上的研究報告中，來自科廷大學等機構的科學家們通過研究識別出了癌前惡性肝臟細胞的基因特征，隨后還在數百個單獨的患者肝臟樣本中得到了證實，有望改變慢性肝病患者疾病分期、監測和風險分類的方式_[1]。

Rodrigo Carlessi，Elena Denisenko，Ebru Boslem, et al. Single Nucleus RNA Sequencing of Pre-Malignant Liver Reveals Disease-Associated Hepatocyte State with HCC Prognostic Potential, Cell Genomics (2023). DOI:10.1016/j.xgen.2023.100301.

FDA批準首款阿爾茨海默病癡呆癥藥物上市丨“美”天新藥事返回億一生物與中國生物合作第三代“升白藥”獲批上市丨“美”天新藥事

国产精品ⅴ无码大片在线看,激情影院内射美女,动物与人性生活一区二区三区性生活激情视频,久久久久免费毛a片免费一瓶梅

尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

蘇庇醫藥收購公司拓展罕見病血液學管線丨“美”天新藥事

醫線藥聞

投融藥事

科技藥研