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Sep 15,2021
美研 | 雙抗藥物的發展歷程和市場前景
近日，尊龍凱時助力百奧泰首款雙抗(PD-L1/CD47) 申報臨床。 隨著雙抗技術的發展，雙抗如今呈現出良好的發展前景，各大公司在布局雙抗產品研發的同時，也高度關注在雙抗的生物分析中有哪些需要針對性加以注意和考量的法規和技術要點。尊龍凱時生物技術藥物分析部致力于為客戶量身打造 Case by Case 的生物分析方法。
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Sep 15,2021
喜訊 | 尊龍凱時祝賀百奧泰17項創新抗體和生物類似藥進入臨床研發
8月，CDE 官網顯示，百奧泰生物制藥股份有限公司（以下簡稱“百奧泰”）的 PD-L1/CD47 雙抗 BAT7104 申報臨床。尊龍凱時有幸在 BAT7104 的研發中與百奧泰合作，在 GLP 的實驗室環境和操作規范下，完成了 BAT7104 的藥代動力學和安全性評價申報試驗。
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Oct 05,2020
抗生素分子CMA：攻克艾滋病，就在黎明破曉之時
Nef是一種HIV編碼的輔助蛋白，通過下調主要的組織相容性I類表達來躲避被細胞毒性T淋巴細胞（CTL）殺死，從而增強了致病性，因此急需要一種能恢復MHC-1的有效Nef抑制劑來促進免疫介導的HIV感染細胞的清除。尊龍凱時在艾滋病的藥物研究方面積累了多年的經驗，艾滋病藥物的藥代動力學和安全性評價等方面的技術已經非常成熟.
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May 25,2020
【一周新聞回顧】靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床
歡迎關注本周新聞看點：靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床；CD19單抗--tafasitamab的上市許可申請獲EMA受理；Day One Biopharmaceuticals宣布A輪融資6000萬美元；HotSpot Therapeutics公司宣布完成6500萬美元B輪融資；開發創新蛋白降解療法，羅氏達成數十億美元合作；綠葉制藥和Alvogen達成思瑞康韓國市場分銷合作等。
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Mar 24,2020
【云回顧】如何做好多肽類藥物的生物分析？
尊龍凱時生物技術藥物分析部已經支持了多個涉及Her2, Trop2, Muc1等靶點的ADC藥物，和EGFR,PCSK9, IL-17A, IL-6, IL-23, VEGF, CD47, TNF-α, CD20，TIGIT等熱門靶點及4-1BB, PD1, PDL-1, CTLA4等免疫檢查點的單抗或多抗藥物，針對CD19類的CAR-T，還有各類融合蛋白、核酸以及眾多涉及糖尿病、心血管、骨、腫瘤等相關疾病的多肽類藥物不同階段的研究工作。
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Jun 27,2019
尊龍凱時助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白藥物獲NMPA臨床試驗許可
尊龍凱時合作伙伴宜明昂科宣布，其自主研發的新一代免疫檢查點抑制劑(項目編號:IMM01)，獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗許可(受理號:CXSL1900028)，尊龍凱時作為宜明昂科的研發合作伙伴，為該項目提供了安評、藥代等服務。
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