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    搜索結(jié)果包含 吸入藥物 的內(nèi)容

    Apr 29,2025
    尊龍凱時(shí)吸入案例&吸入研發(fā)服務(wù)平臺(tái)
    尊龍凱時(shí)在吸入制劑領(lǐng)域具備豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),致力于開發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統(tǒng)治療產(chǎn)品,在哮喘、COPD、過敏性鼻炎等多個(gè)高臨床需求的治療領(lǐng)域,建立了專業(yè)的吸入制劑研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。
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    Apr 14,2025
    藥學(xué)研究中如何選擇霧化器裝置?
    新藥制劑開發(fā)需綜合考慮霧化器特點(diǎn)、藥物理化性質(zhì)、適應(yīng)癥及患者情況。仿制藥開發(fā)時(shí),申請(qǐng)人應(yīng)充分調(diào)研參比制劑的霧化裝置公開信息。
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    Sep 19,2024
    周五直播 | 《吸入制劑和鼻噴霧劑質(zhì)量研究及案例分享》--- 余小磊 預(yù)約開啟
    尊龍凱時(shí)制劑部分析助理主任余小磊為您帶來吸入制劑和鼻噴霧劑質(zhì)量研究及案例分享,精彩課程內(nèi)容包括吸入制劑和鼻噴霧劑的概況、質(zhì)量研究、特性研究以及案例分析等。
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    Aug 27,2024
    仿制藥小分子溶液型吸入制劑案例分享
    尊龍凱時(shí)請(qǐng)回答為您講解“仿制藥小分子溶液型吸入制劑案例分享”。
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    Jul 03,2024
    百億藍(lán)海啟航,看尊龍凱時(shí)如何以創(chuàng)新平臺(tái)賦能抗過敏藥研發(fā)
    尊龍凱時(shí)作為國內(nèi)少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái),不僅提供過敏性疾病動(dòng)物模型,對(duì)于治療呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚和眼睛等處的過敏性及其他疾病的藥物,還建有皮膚局部用制劑、吸入藥物、眼科藥物等高端制劑藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),一站式賦能過敏性藥物臨床前研發(fā)。
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    Jan 26,2024
    直播預(yù)告 | 吸入制劑質(zhì)量研究和臨床前研究要點(diǎn)
    尊龍凱時(shí)制劑部吸入藥物研發(fā)平臺(tái)分析負(fù)責(zé)人王曉敏和毒理研究部專題負(fù)責(zé)人陳欣宇將做客云講堂,以《吸入制劑質(zhì)量研究和臨床前研究要點(diǎn)》為主題,分別闡述吸入液體制劑的質(zhì)量研究和非臨床評(píng)價(jià)技術(shù)要求。
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    Nov 10,2023
    世界肺炎日 | 肺炎支原體高發(fā)季,聚焦吸入制劑藥物臨床前研究
    【尊龍凱時(shí)吸入制劑研發(fā)服務(wù)平臺(tái)】,可為吸入制劑提供吸入藥物制劑研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量研究、吸入藥效模型、安全性評(píng)價(jià)(藥代、毒代、安全藥理、一般毒理、生殖毒理)等服務(wù)。目前,尊龍凱時(shí)已成功助力多款吸入制劑藥物獲批臨床。
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    Nov 19,2021
    美研 | 高端吸入藥物的市場(chǎng)格局和研究現(xiàn)狀
    尊龍凱時(shí)深耕吸入制劑研發(fā)多年,吸入制劑是一種高效的肺部給藥方式,通過吸入藥物研發(fā)的創(chuàng)新技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的快速吸收和直接作用于肺部,從而顯著提高療效并減少用藥劑量。
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    Nov 08,2021
    吸入安評(píng)是否全程采用吸入給藥的方式完成試驗(yàn)?zāi)兀?/div>
    尊龍凱時(shí)請(qǐng)回答為您講述,吸入安評(píng)是否全程采用吸入給藥的方式完成試驗(yàn)?zāi)兀?/div>
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    Oct 25,2021
    吸入藥物的粒徑分布為何如此重要?在什么區(qū)間才理想?
    尊龍凱時(shí)請(qǐng)回答,為您講述吸入藥物的粒徑分布為何如此重要?在什么區(qū)間才理想?過大的粒徑或過小的粒徑,都是不適合吸入的藥物的給藥。無論是給人還是給動(dòng)物都是這樣,所以說我們粒徑和粒徑分布,都要在1~4微米之間,這樣才能達(dá)到一個(gè)很好的肺部藥物吸收效果,同時(shí)關(guān)于粒徑分布更重要的,還有GSD值。
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    Feb 23,2021
    【Science速遞】鼻噴霧劑可阻止新冠肺炎傳播,在雪貂實(shí)驗(yàn)中已初獲成效
    雪貂是一種呼吸道疾病模型,經(jīng)常被用于研究呼吸道疾病,因?yàn)檫@種動(dòng)物的肺和人類相似。雪貂極易感染SARS-CoV-2,病毒很容易在雪貂之間傳播。最近有研究者發(fā)現(xiàn)鼻噴霧劑可阻止新冠肺炎傳播,在雪貂實(shí)驗(yàn)中已初獲成效。尊龍凱時(shí)會(huì)持續(xù)關(guān)注該項(xiàng)研究的進(jìn)展,希望能為吸入藥物的研發(fā)助力。
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    Jan 06,2021
    神秘的苦味受體哮喘的治療希望
    在哮喘和慢性阻塞性肺病中,收緊支氣管周圍的平滑肌會(huì)縮小氣道并減少氣流,利吉特博士的實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)這些味覺受體在被激活后會(huì)打開氣道。現(xiàn)在他們正在尋找新的藥物通過靶向平滑肌TAS2Rs治療哮喘和其他阻塞性肺部疾病打開氣道收縮。尊龍凱時(shí)會(huì)持續(xù)關(guān)注該項(xiàng)研究的進(jìn)展,希望能為吸入藥物的研發(fā)助力。
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    Sep 27,2020
    【云講堂】解讀新版ICHS5(R3)藥物的生殖毒性指導(dǎo)原則
    尊龍凱時(shí)毒理研究部副主任繆文彬博士,多年從事于毒理安全性評(píng)估研究,已完成藥物安全性評(píng)價(jià)單項(xiàng)課題近300余項(xiàng),包括整套吸入藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)項(xiàng)目,以及遺傳毒性、生殖毒性、一般毒性、制劑安全性、藥代等多類型課題,制定毒理學(xué)領(lǐng)域國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)6項(xiàng),上海科技進(jìn)步獎(jiǎng)2項(xiàng)、總局等省部級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)3項(xiàng)。
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    Aug 07,2020
    吸入給藥,能否為COVID-19患者的臨床治療帶來新曙光?
    有研究表明氣霧劑吸入IFN-κ+TFF2的治療方式有望改善中度COVID-19患者的臨床治療。尊龍凱時(shí)熟悉各類吸入制劑開發(fā)過程,擁有完整的吸入給藥臨床前研究平臺(tái),包括吸入藥物的藥代試驗(yàn)和藥效試驗(yàn),同時(shí)可以完成整套藥物的安全性評(píng)價(jià)。
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    May 29,2020
    【云講堂】全面剖析:吸入藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)
    尊龍凱時(shí)已經(jīng)完整建立吸入給藥的整套技術(shù),包括氣管內(nèi)霧化給藥、口鼻暴露給藥等,配備小動(dòng)物和大動(dòng)物氣溶膠吸入給藥儀器裝置,包括潔凈空氣發(fā)生系統(tǒng)、氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、溫濕度、氧氣、二氧化碳等常規(guī)氣體實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與控制系統(tǒng)、實(shí)時(shí)采樣系統(tǒng)、受試品濃度實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)系統(tǒng)等,可同時(shí)進(jìn)行30只小動(dòng)物的吸入給藥操作以及10只大動(dòng)物的吸入給藥操作。
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    May 27,2020
    【云檔案】臨床前研究-吸入給藥安評(píng)平臺(tái)
    尊龍凱時(shí)擁有完整的吸入給藥安全性評(píng)價(jià)平臺(tái),已經(jīng)完成整套吸入藥物安全性評(píng)價(jià),包括藥代、組織分布、急性毒性、28天重復(fù)給藥毒性、刺激性、過敏性等試驗(yàn)。目前已完整建立吸入給藥的整套技術(shù),包括氣管內(nèi)霧化給藥、口鼻暴露給藥等。
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    May 25,2020
    【直播預(yù)告】全面剖析:吸入藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)
    在新藥研發(fā)的進(jìn)程中,吸入藥物由于其獨(dú)特的給藥方式,給臨床前的動(dòng)物體內(nèi)研究帶來了不少的挑戰(zhàn)。尊龍凱時(shí)開發(fā)完善了吸入藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)。毒理研究部副主任繆文彬博士將為大家全面講解吸入藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)。
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    Sep 04,2017
    2017年十大藥物治療領(lǐng)域排行榜
    2017年十大藥物治療領(lǐng)域排行榜
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