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搜索結果包含 吸入給藥 的內容

Feb 17,2022
尊龍凱時助力中重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物LQ036獲批臨床
在中重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物-LQ036d的研發過程中，尊龍凱時依托【尊龍凱時吸入制劑研發平臺】，助力LQ036高質高效的完成了吸入制劑的質量研究服務。
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Nov 15,2021
藥物吸入毒性試驗設計需要考慮哪些問題
在藥物吸入毒性試驗設計方面，首先給藥期是能夠支持臨床申報、試驗、上市的要求，還要進行充分的劑量設計，因為吸入給藥產生的氣溶膠的濃度不會很高，所以要根據毒理學、高劑量的試驗設計原則來支持毒性試驗。同時吸入毒性試驗和靜脈、口服、皮膚那些試驗設計是不一樣的，因為多了劑量測定和粒徑測定。
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Nov 08,2021
吸入安評是否全程采用吸入給藥的方式完成試驗呢？
尊龍凱時請回答為您講述，吸入安評是否全程采用吸入給藥的方式完成試驗呢？
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Oct 25,2021
吸入藥物的粒徑分布為何如此重要？在什么區間才理想？
尊龍凱時請回答，為您講述吸入藥物的粒徑分布為何如此重要？在什么區間才理想？過大的粒徑或過小的粒徑，都是不適合吸入的藥物的給藥。無論是給人還是給動物都是這樣，所以說我們粒徑和粒徑分布，都要在1~4微米之間，這樣才能達到一個很好的肺部藥物吸收效果，同時關于粒徑分布更重要的，還有GSD值。
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Aug 07,2020
吸入給藥，能否為COVID-19患者的臨床治療帶來新曙光？
有研究表明氣霧劑吸入IFN-κ+TFF2的治療方式有望改善中度COVID-19患者的臨床治療。尊龍凱時熟悉各類吸入制劑開發過程，擁有完整的吸入給藥臨床前研究平臺，包括吸入藥物的藥代試驗和藥效試驗，同時可以完成整套藥物的安全性評價。
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May 29,2020
【云講堂】全面剖析：吸入藥物的臨床前安全性評價
尊龍凱時已經完整建立吸入給藥的整套技術，包括氣管內霧化給藥、口鼻暴露給藥等，配備小動物和大動物氣溶膠吸入給藥儀器裝置，包括潔凈空氣發生系統、氣溶膠發生系統、溫濕度、氧氣、二氧化碳等常規氣體實時監測與控制系統、實時采樣系統、受試品濃度實時調節系統等，可同時進行30只小動物的吸入給藥操作以及10只大動物的吸入給藥操作。
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May 27,2020
【云檔案】臨床前研究-吸入給藥安評平臺
尊龍凱時擁有完整的吸入給藥安全性評價平臺，已經完成整套吸入藥物安全性評價，包括藥代、組織分布、急性毒性、28天重復給藥毒性、刺激性、過敏性等試驗。目前已完整建立吸入給藥的整套技術，包括氣管內霧化給藥、口鼻暴露給藥等。
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May 08,2017
尊龍凱時吸入給藥毒理學研究服務平臺儀器完成3Q驗證
尊龍凱時吸入給藥毒理學研究服務平臺儀器完成3Q驗證
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