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    靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
    Jul 31,2019
    減肥藥瞄準新靶點，強效減肥藥即將來襲？
    從一個靶點的發現到一個成熟藥物的生產上市，道路其實是漫長艱辛而又充滿挑戰的。在藥物發現，藥學研究，臨床前和臨床研究以及申報審批這些一層一層的復雜流程中，將是無數的難題與風險，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司愿意在這條道路上幫助客戶，向成功邁進。
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    Jul 25,2019
    阿爾茨海默癥：對不起，我弄丟了回憶，忘記了你
    尊龍凱時具有多年評價AD新藥的豐富經驗，具有從體外、ex-vivo和多種體內有效的模型評價新藥的能力。
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    Jul 24,2019
    淺析：ADC藥物的抗癌之路
    尊龍凱時在ADC藥物臨床前藥效學、藥物動力學及安全性評價研究領域已積累了豐富的實踐經驗和深厚的理論基礎。尊龍凱時有幸參與了不少于4個ADC藥物的臨床前藥效學、藥物動力學及安全性評價研究，其中3個ADC藥物研究資料已順利通過NMPA和FDA審評，另外1個將在2019年提交NMPA審評。
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    Jul 03,2019
    對抗腫瘤有高招，這個新貴了解一下！
    尊龍凱時在抗腫瘤藥物評價方面具有豐富的經驗和有效的動物模型，針對抗腫瘤藥物藥效評價，建立了200多種腫瘤評價模型，包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型。
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    Jun 18,2019
    談肝色變肝病NASH的探索之路
    尊龍凱時在NASH新藥評價方面具有豐富的經驗和有效的動物模型，包括高脂飼喂誘導的金黃地鼠、大鼠模型，MCD飼料誘導的小鼠模型等。并且具有針對NAFLD纖維化階段的有效評價模型，包括：TAA誘導的肝纖維化（大鼠）、復合因素法誘導大鼠肝纖維化模型（大鼠）、ConA誘導的小鼠肝纖維化（小鼠）、豬血清致免疫性大鼠肝纖維化模型（大鼠）等。
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    Dec 21,2018
    【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程
    mTOR（哺乳動物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一種重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，能夠協調細胞生長、代謝，影響轉錄和蛋白質合成，調節細胞的凋亡、自噬等。
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    Dec 17,2018
    【盤點】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉移酶（PRMT5）抑制劑的研究新進展
    蛋白質精氨酸甲基轉移酶（PRMT）能夠使多種蛋白（包括組蛋白和非組蛋白）甲基化，并對多種生物學過程進行影響，如參與轉錄、細胞信號轉導、蛋白質穩定性、mRNA翻譯、細胞增殖、細胞分化、細胞凋亡和腫瘤的形成等。
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    Dec 07,2018
    【盤點】治療艾滋病的藥物---趨化因子受體CCR5抑制劑的研究進展
    在 HIV-1 進入白細胞過程中，結構正常的 CCR5 蛋白質起到促進 HIV-1入胞的通道蛋白的功能。CCR5抑制劑藥物與CCR5結合后，使CCR5構象發生變化，阻斷了HIV-1與細胞膜蛋白結合，導致HIV-1與CCR5在細胞表面結合的數量減少，從而起到抗感染作用。
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    Nov 30,2018
    【盤點】單酰甘油酯酶（MAGL）抑制劑的研究進展
    單酰甘油酯酶（Monoacylglycerol lipase,MAGL）是一種絲氨酸水解酶，不僅能在脂質代謝中將三酰甘油分解為游離脂肪酸和甘油，為機體供能，而且能夠水解2-花生四烯酸甘油酯（2-AG），調節體內大麻素系統信號轉導。
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    Nov 23,2018
    【盤點】CYP1B1抑制劑的研究現狀
    細胞色素P450構成了參與多種內源性和外源性化合物代謝的血紅素蛋白的基本家族。CYP1B1能氧化代謝許多前致癌物（如催化多環芳香烴和芳香胺的活化）和體內的甾體激素（如介導17-雌二醇羥化，形成4-兒茶酚雌激素）。
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