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    靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
    Sep 09,2020
    Science子刊：一種新模型可預測微粒制劑的可注射性
    近日麻省理工大學的研究人員開發出一種計算模型，可以幫助改善注射類微粒制劑的可注射性并防止堵塞。該模型可以分析各種因素，包括顆粒的大小和形狀，以確定可注射性的最佳設計，該研究近日發表在《Science Advances》上。
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    Sep 03,2020
    【Nature】非小細胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
    近日發表在Nature雜志上的一項研究確定了TRIB3表達的升高以及EGFR的穩定性、再循環、信號活性與NSCLC進展的增加有關，揭示了通過加速EGFR降解來干擾TRIB3-EGFR相互作用治療NSCLC的潛在作用。
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    Aug 28,2020
    LYTAC出世，與PROTAC并肩作戰針對不可成藥的靶點
    7月29日，最新發表在Nature雜志上的一項研究中，來自斯坦福大學的科學家團隊報道了一種不同的蛋白降解技術——溶酶體靶向嵌合體（lysosome-targeting chimaeras, LYTACs），為靶向降解細胞外以及膜結合蛋白開辟了新的可能。
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    Aug 25,2020
    NAM：青光眼的克星來襲，助力患者遠離視力的“竊賊”
    近日由澳大利亞眼科研究中心領導的全球第一項臨床試驗表明，NAM在預防導致青光眼失明的神經細胞損傷方面可以發揮重要作用。由澳大利亞眼科研究中心Jonathan Crowston教授和Flora Hui博士領導的試驗結果在《臨床和實驗眼科》上發表。
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    Aug 21,2020
    CMSI21:阿爾茲海默癥或將不再是記憶的“橡皮擦”
    阿爾茨海默癥藥物的研發是失敗率最高的領域，現有的藥物只能減緩大腦疾病的發展，無法逆轉疾病。但是在AD藥物的研發的路上，科研人員從來沒有停下腳步。
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    Aug 12,2020
    人工合成NT類脂質開放血腦屏障，為CNS藥物打開新局面
    本文中，研究人員介紹了一種新方法，可以便捷有效的將藥物遞送到腦組織當中，利用神經遞質衍生類脂質介導藥物的遞送，達到有效且強力的遞送效果。這種設計利用了神經遞質具有進入大腦所需的化學“通行證”
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    Aug 07,2020
    吸入給藥，能否為COVID-19患者的臨床治療帶來新曙光？
    近日，TheLancet上發表了一篇關于治療COVID-19的最新臨床試驗的文章，試驗結果表明氣霧劑吸入IFN-κ+TFF2的治療方式有望改善中度COVID-19患者的臨床治療。
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    Aug 04,2020
    “世紀難題”脫發的治療迎來新曙光
    脫發真的就成為了世紀難題嗎？近日北卡羅來納州立大學的研究人員在《Science Advances》上發表了一篇關于脫發的最新研究進展，研究人員表示此項研究發現很有可能成為治療脫發的一個很好的藥物靶點，
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    Jul 30,2020
    營養與健康所舉辦科學家創新創業報告會，尊龍凱時陳春麟博士做專題報告
    為積極營造良好創新創業氛圍，推進營養與健康特色所建設和轉型發展，推動科技人員產研合作，2020年7月24日下午，營養與健康所特邀尊龍凱時生物醫藥有限公司首席執行官陳春麟博士在生科大樓報告廳作《淺談醫藥創新科學家開展創業活動的策略》專題報告。
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    Jul 28,2020
    風口浪尖的CRISPR
    CRISPR在近幾個月的醫藥新聞中可謂出盡了風頭，證明臨床療效及安全性的里程碑事件，伴隨著CRISPR不穩定、無法控制的基因突變位點研究，把CRISPR基因編輯療法推上風口浪尖。下面本文將對CRISPR及近期事件進行梳理，結構如下
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