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CDE藥品審評周報(2015.12.6-2015.12.12)

2015-12-16
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在審評

本周(2015.12.6-2015.12.12)有113個藥品(按受理號計,下同)進入在審評狀態,數量較上周上升兩倍。其中107個化藥,1個6.1類中藥;3個藥用輔料和2個進口治療用生物制品。

對于化藥,最多的是6類,有32個;其次是3.1類,有32個;再次是進口,有28個;另有1個1.1類,2個3.2類,2個3.3類,4個4類和4個5類。

本周在審評藥品主要集中在如下治療領域:心血管系統用藥20個;抗腫瘤藥和免疫機能調節藥19個;消化道及代謝用藥13個;神經系統用藥10個;肌肉-骨骼系統用藥和雜類各7個等。

重點藥物:

AK0529:
本品為上海愛科百發(Ark)生物醫藥技術有限公司申報的1.1類化藥,其適應癥是急性RSV感染,機理是阻斷病毒的進入和形成融合。該藥在今年10月已在國外成功地完成了抗呼吸道合胞病毒(RSV)的一期臨床試驗(NCT02297594)。AK0529是今年6月Ark從羅氏購得的。Ark支付前期款,并承諾未來的里程金和潛在上市后銷售提成,獲得了這個在研藥物的全球權益。
此外,本周4個“新藥”申報生產,包括天津藥物研究院藥業有限責任公司的3.1類新藥阿維莫泮及其膠囊;華東醫藥(西安)博華制藥有限公司的3.1類新藥來托司坦及其片劑;深圳市海濱制藥有限公司的3.1類新藥苯甲酸阿格列汀原料;以及哈爾濱天地藥業有限公司的5類新藥拉莫三嗪口服溶液。

在審批

本周進入審批程序的藥物有140個,數量與上周相比大幅度上升。

化藥共126個,最多的是3.1類,有52個;其次6類,有40個;再次5類,有15個;另外,4個1.1類,5個3.2類,2個3.4類和8個進口。

此外,本周還有1個藥用輔料,2個預防用生物制品,10個治療用生物制品以及1個8類中藥審評完畢。

重點藥物:

HYC11395及其凍干制劑:由合肥合源藥業有限公司申報的1.1類化藥,是Gp IIb/IIIa受體拮抗劑,能夠阻止血小板聚集,預防和治療血栓相關疾病。用于心肌梗塞、心絞痛等心血管疾病治療。本品2014年承辦,為特殊神品品種,2015年10月經過一次發補,目前獲批臨床。

TPN171H及其片劑:本品為1.1類化藥,由山東特琺曼藥業有限公司申報原料,中國科學院上海藥物研究所申報制劑。本品用于治療男性勃起功能障礙和肺動脈高壓,推測為PDE5抑制劑。本品2014年5月承辦,為特殊審批品種,2015年7月發補一次,目前獲批臨床。

審批完畢

本周有297個藥品審批完畢,283個化藥,3個中藥,10個治療用生物制品和1個預防用生物制品。

化藥是上周數量4倍左右。包括1個1.1類,1個1.5類,1個2類,73個3.1類,9個3.2類,9個3.3類,1個3.4類,34個5類,106個6類以及47個進口。

治療用生物制品中,2個15類和8個進口。中藥中,1個6.1類,1個8類和1個9類。另外1個1類預防用生物制品。

重點藥物:

腸道病毒71型滅活疫苗(人二倍體細胞):本品由中國醫學科學院醫學生物學研究所1.1類申報,用于預防手足口病。中國醫學科學院醫學生物學研究所自2008年開始EV71滅活疫苗的研發工作,在國內外尚無同類疫苗研發上市的情況下,突破了疫苗二倍體細胞規?;a和質量控制關鍵技術瓶頸。臨床試驗結果顯示,該疫苗安全性較好,對EV71引起的手足口病的保護率可達97.3%。目前本品已完成三合一審評,正在進行三合一審核,獲批指日可待。

此外,北京雙鷺藥業股份有限公司的1.5類新藥纈沙坦煙酸氨氯地平片(CXHL1300052),以及麗珠集團麗珠制藥廠的2類新藥注射用甲磺酸吉米沙星(CXHL1301212),后者目前已獲批臨床。

對于審批完畢的73個1.3類,藥品名稱不太集中,對于106個6類化藥,受理號多一點的主要是孟魯司特鈉片/顆粒/咀嚼片、來那度胺膠囊盒雷貝拉唑鈉腸溶片。

制證完畢

本周有215個藥品制證完畢,數量比上周上升3倍多。200個化藥,1個藥用輔料,10個治療用生物制品;4個中藥。

其中化藥包含124個6類,27個3.1類,20個5類,22個進口,3個3.2類,1個3.3類和1個1.5類。

獲批臨床的情況,從批準率來看,約40%左右。其中,5個(按受理號計,下同)鹽酸哌甲酯緩釋膠囊、拉米夫定片以及硫酸氫氯吡格雷片,4個阿托伐他汀鈣片、厄貝沙坦氫氯噻嗪片以及利培酮片等。
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