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2009年，原料藥業務為梯瓦制藥帶來了5.65億美元的銷售收入。相比較138億美元的銷售總收入，梯瓦制藥的原料藥似乎顯得無足輕重。不過，考慮到梯瓦制藥原料藥供應的“自給自足”以及它所帶來的一體化的向前整合競爭優勢，小小的原料藥撬動了一個大杠桿，令整個梯瓦幾乎可以無所不能地生產各種各樣的藥物，而且也為公司贏得首仿藥提供重要保障。原料藥生產優勢由此演化為梯瓦制藥的秘密武器。
中國生產化學藥品制劑4000余種，基本能滿足國家防治病的需要。中國醫藥企業目前共擁有藥品批準文號18.7萬個，其中化學藥品批準文號為12.1萬個，絕大部分為仿制藥。他汀類、普利類、沙坦類特色原料藥已成為新的出口優勢產品。
隨著多個“重磅”藥物專利到期，中國仿制藥產業正迎來2014年-2020年的七年時間里，將有2590億美元的藥品面臨專利到期，盡管世界藥品市場僅以年均4%-5%的低速增長，然而仿制藥正以年均11%的增幅， 46%的市場份額或將會被仿制藥所占有，世界仿制藥規模已從2007年的890億美元，增長到2014年的1800億美元，2015年中國仿制藥市場規模或將接近5000億元。由于中國的原料藥材豐富，也正迎來了一個前所未有的機遇期。2014年國際原料藥市場總銷售額高達1340億美元，其中出口總金額160億美元，進口總金額85億美元。
不過原料藥市場的發展離不開政府支持企業集中搶仿即將到期的專利藥并出口到歐、美、日市場，并建立綠色通道，提高仿制藥審批效率；促進仿制藥質量一致性評價，提高仿制藥質量。
尊龍凱時“仿制藥質量一致性評價”服務介紹
“仿制藥質量一致性評價”主要針對2007年新版《藥品注冊管理辦法》頒布實施之前批準的口服仿制藥，主要包括片劑、膠囊劑和顆粒劑等，進行質量再評價。評價要求考察國內企業生產的產品與原研產品在溶出度和有關物質等關鍵質量指標上是否一致。如果質量不一致，則要求企業對產品進行處方工藝改進。
考慮到國內仿制藥質量大多數達不到原研產品的水平，因此“質量一致性評價”的具體業務一般包括兩個部分：
1.對企業產品的溶出度和有關物質與參比制劑進行對比，根據研究數據判斷兩者質量是否一致。
2.如果質量不一致，則需要按照仿制藥研發的要求，對該產品的處方工藝進行重新開發，將開發好的新處方工藝移交給企業并且支持企業進行申報。
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